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Acceso abiertoInforme de casoArtículo ID: aaai-aid1001Vistas: 22Descargar: 14Conjuntivitis atópica en niños: Influencia del Tratamiento con Ciclosporina Tópica 0,05% en la Calidad de Vida Publicado el: 31 de enero de 2017NúmeroOCLC/Identificador único: 7317598595Introduction: El 46% de los niños tienen rinoconjuntivitis alérgica (Allergologica 2005).
Material, métodos, diseño: Estudio prospectivo de 2 años (2015-16), 40 pacientes con corticoides tópicos sin mejoría, seguidos 20 y 20 cambiados a corticoides ciclosporina 0,05%. Entrevista con Cuestionario de Calidad de Vida en Niños con rinoconjuntivitis (PRQLQ) antes y al final del tratamiento. Edad media de 10,3 años con un 60% de varones y un 40% de mujeres. Los tratamientos se aplicaron de enero a marzo. Había 15 preguntas divididas en dos bloques. Los niños respondieron utilizando una tarjeta con respuestas valoradas de cero (nada molesto) a 6 (bastante molesto).
Resultados: Antes el 100% informó de que, el picor era muy molesto. En el grupo de 40 niños, el 80% mostró síntomas de epífora y el 60% síntomas de inflamación ocular. El 100% se quejaba de molestias importantes al frotarse los ojos, al 30% no le gustaba tomar medicamentos. Los dolores de cabeza afectaban al 20%. El 100% declaró que no podía jugar con normalidad. El 80% mostraba una disminución de la concentración en clase.
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Estudio multicéntrico, observacional, descriptivo y transversal para validar la puntuación obtenida mediante entrevista telefónica. Los pacientes objeto de estudio fueron aquellos que fueron trasladados al hospital tras solicitar asistencia sanitaria urgente a través del número de teléfono “061”. Participaron los ocho servicios provinciales de la Empresa Pública de Emergencias Sanitarias de Andalucía. Los datos se recogieron de enero a junio de 2010. Además de los criterios básicos de validación de la encuesta (frecuencia de endoso y capacidad de discriminación entre grupos), se evaluó la validez (validez de contenido y validez de constructo o concepto) y la fiabilidad (estabilidad y homogeneidad). Para evaluar la estabilidad se utilizó la técnica Retest-Test, mientras que la homogeneidad se examinó mediante dos propiedades: la consistencia interna de sus ítems (coeficiente de correlación comprobado ítem-escala) y la consistencia interna de la escala (coeficiente Alfa de Cronbach).
Se obtuvo un total de 1011 cuestionarios tras 7538 llamadas telefónicas (13,4%). La puntuación total de la escala fluctuó entre 0 y 80 puntos, con una media de 73,95 (DE: 9,607) y una mediana de 79. El análisis factorial exploratorio detectó dos componentes que explicaban el 62,3% de la varianza total. El coeficiente de correlación intraclase (CCI) fue de 0,814 (IC 95%: 0,725-0,874). El coeficiente de correlación comprobado ítem-escala para examinar la consistencia interna de sus ítems fue superior a 0,625. El coeficiente Alfa de Cronbach fue de 0,941 para la consistencia interna de la escala.
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Seguridad: Incidencia de acontecimientos adversos y acontecimientos adversos graves de grado 3 y 4, relacionados con el producto investigado o el procedimiento de administración, graduados según la escala de criterios comunes de toxicidad (CTCAE).[ Time Frame: 30 días después de la inscripción ]Incidencia de acontecimientos adversos y acontecimientos adversos graves de grado 3 y 4, relacionados con el producto investigado o el procedimiento de administración, graduados según la escala de criterios comunes de toxicidad (CTCAE).
Eficacia: Proporción de pacientes que requieren tratamiento.[ Tiempo: Hasta el día 21. ]Proporción de pacientes que requieren tratamiento con Tocilizumab Sarilumab, Anakimra u otros antagonistas de IL-6 o IL-1, o corticosteroides a dosis de metilprednisolona superiores a 2 mg / Kg / día (o equivalente) y / o cualquier medicamento en investigación.
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